关于氟桂利嗪,你要知道的这三点 [复制链接]

星西比灵

氟桂利嗪是一种选择性钙通道阻滞剂，临床广泛用于偏头痛、眩晕及缺血性脑血管病等疾病的治疗。

一、作用机制：氟桂利嗪与尼莫地平的区别

氟桂利嗪和尼莫地平的共同点：

脂溶性高，均易透过血脑屏障；

同属于钙通道阻滞剂，可阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩，解除血管痉挛，防止钙离子过量进入细胞而造成细胞损害。

不同点是：

氟桂利嗪预防偏头痛，证据充足，能明显减轻头痛程度和减少头痛频率；尼莫地平预防偏头痛的效果不优于安慰剂。

可能原因是：

氟桂利嗪还可抑制组胺、5-羟色胺、前列腺素、多巴胺等血管收缩物质引起的血管痉挛，抑制细胞低氧、改善血粘度和红细胞的变形能力。

二、盐酸氟桂利嗪片为什么睡前服用

人一般晚上机体代谢率比较低，脑病发作一般都在晚上，所以应该睡前吃药，使得病发高峰期，有最高的血药浓度，防治效果最好，另外这个药有嗜睡的不良反应，睡觉前吃药，正好睡觉休息，减低不良反应对人的伤害几率。

偏头痛是一种周期发作的血管性头痛。

三、半衰期：氟桂利嗪的消除半衰期长达18天

氟桂利嗪口服吸收良好，2~4小时达到峰浓度。

因为氟桂利嗪具有极高的脂溶性，易透过血脑屏障，脑组织中的浓度比血药浓度高45倍；易蓄积于骨骼肌和脂肪组织，消除半衰期可长达18天。

氟桂利嗪，连服5～6周才可达稳态血药浓度。