残余复发和高致残是缺血性脑血管病的重大问题。中国卒中学会第七届学术年会暨天坛国际脑血管病会议（CSATISC）于年7月9日-11日在北京国家会议中心盛大召开。在本次大会的TISC-Ⅱ分会场上，来自首都医科医院的王拥*教授做了专题报告，文章整理如下。
随着新的诊疗技术的发展，脑血管病的在院死亡和致残率越来越低，但残余复发和高致残仍是缺血性脑血管病面临的重大问题。目前用于降低致残的主要是再灌注治疗、神经保护治疗和康复治疗；降低死亡主要是抗脑水肿、控制并发症和ICU的综合管理。
随着经验医学向循证医学的发展，中国缺血性脑血管病10年间的在院死亡率从4.10%降至0.60%，1年内的复发率从17.70%降至6.70%。但死亡与复发仍然没有完全解决，因此产生了残余风险。
残余风险的分类
残余风险可分为质量残余风险、证据残余风险以及未知残余风险。质量残余风险的原理是有方法而没有合理使用，其措施为医疗质量改进；证据残余风险的原理是知道原因但没有循证医学方法，其措施为开展循证医学研究提供证据；未知残余风险的原理是不知道原因且没有干预方法，其措施为阐明机制寻找新的药靶点。
多组学和大数据为征服不明原因残余风险带来机遇
解决问题思路的改变：从传统的知识驱动途径转变为数据驱动途径，然后形成新的模式驱动途径。
完成新模式的三个关键点：高质量的临床队列、组学为基础的大数据平台、数据和生物信息处理团队。
大数据建立情况
中国脑血管病大数据平台（Sino-dataforStrokeSurvivors,SSS）,目前每年的国家病案首页数据（HQMS）有万人、中国卒中中心联盟（CSCA）上报的数据有万人、社区队列有47万人、精准医学队列有1.5万人、临床试验有2万人。
?基于临床大数据和多组学的逆向药物研发
中国国家卒中登记Ⅲ（CNSR-3）：研究类型：多中心、前瞻性队列研究；入组人群：急性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作患者；入组时间：.8-.3；样本量：例；病例分布：26个省、直辖市或自治区；病例来源：全国家医院。
?基于全基因的孟德尔随机研究
基于例缺血性卒中患者的50个血浆生物标志物和全基因组数据，利用孟德尔随机研究，发现与卒中结局（复发、残疾、死亡）有因果关系的4个生物标志物，可作为潜在的药物治疗靶点，正在进一步开发新药。
?CNSRⅢ队列DNA甲基化组
通过差异甲基化分析，印证孟德尔随机发现的重要标志物，揭示其与表型相关性的分子机制。
表观全基因组关联分析（EWAS），找到新的和表型相关的差异甲基化区域。
挖掘潜在干预靶点的多组学技术路线
融合表观遗传学、蛋白组学、蛋白修饰组学、代谢组学以及肠道微生物组学，继续完善多组学联合分析。
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